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优生检测无创产前检测

呼伦贝尔染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽取您的少量血液,安全筛查宝宝患21/18/13号染色体相关疾病风险的早期检测。

谁需要做这个检测?

  • 当您关注宝宝的健康,希望早期了解染色体风险,获得一份安心的孕中期的家长。
  • 在呼伦贝尔医院进行常规产检,希望获得一份更精准的染色体筛查结果的家长。
  • 高龄或曾有相关不良孕育史,希望进行针对性筛查的家长。
  • 因特殊情况不适宜进行有创检查,希望选择更安全方式的家长。
  • 希望提前了解宝宝状况,为后续养育做好心理和生活准备的家长。
  • 在呼伦贝尔及其他地区,希望选择便捷、快速获取筛查信息方式的家长。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘核心数据’的早期扫描。这项检测主要关注宝宝第21、18和13号染色体的数量是否正常。每个人体细胞通常有46条染色体,成对出现。如果这三对‘核心’染色体多了一条或少了一条,就是所谓的‘非整倍体’异常,分别对应一些特定的发育情况。比如,21号染色体多一条,可能对应某些特殊面容和发育特征;18或13号染色体多一条,则可能对应更复杂的状况。本检测的核心作用,就是评估您的宝宝出现这三种特定染色体数量异常的风险是高还是低,为您提供一份重要的参考信息。需要了解的是,这项筛查主要针对这三种常见的染色体数目问题,并不能检查所有的染色体或基因异常,也不能替代后续可能需要的更详细的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单且安全。您只需要提供大约10毫升的静脉血,样本可以是全血或分离出的血浆。整个过程就像一次普通的抽血检查,在呼伦贝尔的合作机构或通过邮寄采样盒都可以完成。无需空腹,随时可以进行。抽血本身只有轻微的针刺感,很快就能完成。采样后,样本会被妥善保存并送至实验室进行分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对目标疾病的筛查具有很高的准确性。它通过分析血液中微量的宝宝DNA片段进行评估,对母体及宝宝均无创伤,安全性高。需要说明的是,任何筛查技术都存在极小的局限。检测结果会以‘高风险’或‘低风险’的形式呈现。如果报告提示‘高风险’,这表示需要进一步关注,建议您根据专业人员的指导,考虑进行后续的诊断性检查以明确情况。如果报告提示‘低风险’,则表明宝宝患这三种目标疾病的可能性很低,可以大大缓解您的担忧,但请注意这不能完全排除所有其他异常的可能性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这个检测不能走医保?
根据目前的医保政策,基因检测类项目大多还未被纳入国家或地方的基本医疗保险报销目录。因此,这项1705元的无创产前检测需要您自费。
报告结果会以什么形式给我?我能收到纸质版吗?
电子版报告会优先通过您预留的安全联系方式发送。根据您的需求,我们也可以为您安排邮寄纸质报告,或您前往采样点自取,请在预约时告知您的偏好。
在呼伦贝尔的公立医院做这个检测,价格会和你们一样吗?
在呼伦贝尔,不同医疗机构(包括公立医院)对于该自费检测项目的定价可能存在差异,这取决于医院的政策、合作的检测机构以及包含的服务项目。1705元是我们的统一报价,建议您向意向医院直接咨询确认。
检查出来有问题的话,你们会直接联系医院吗?
我们不会直接联系医院。所有检测报告会首先确保送达您本人手中。对于高风险结果,我们的遗传咨询顾问会第一时间通过您预留的联系方式通知您,并建议您立即与产检医生沟通,由医生主导后续的临床决策。
如果我人在外地,可以把样本寄到呼伦贝尔来检测吗?
您好,通常我们不建议个人邮寄样本。检测需要专业的采样、保存和物流条件。您可以在所在地寻找我们授权的合作机构进行采样,样本会由专业物流统一送至实验室,以保证检测质量。

注意事项

  • 检测费用为1705元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间通常建议在孕12周以后,具体请结合您的实际情况确认。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证明文件,用于信息核对与登记。
  • 请仔细阅读并亲笔签署相关知情同意文件。
  • 确保采样管标签信息清晰、准确,与您的身份信息一致。
  • 采样后请尽快将样本寄回或送达指定地点,避免长时间存放。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请耐心等待。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-04-1015人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

抽血点的环境给我留下好印象。整洁安静,有舒适的沙发和饮水机,还有给孕妈准备的小零食。等待时护士主动过来聊天,缓解紧张情绪。这些细节让人觉得被用心对待了。

机构回复

感谢您对我们服务环境的肯定。我们希望孕妈妈在每一个环节,都能感受到舒适与关怀。这些小细节能为您带来好心情,我们非常开心。

2026-04-0721人觉得有用
石** 已验证 产检随访

我之前在社区医院抽血,淤青了好几天。这次做NIPT特意观察了,采血员拔针后按压指导非常到位,告诉我具体按多久、怎么按。到今天第三天了,针眼几乎看不见,也没有任何淤青。专业的就是不一样,细节决定体验。

机构回复

您观察得非常仔细!正确的按压手法和时长是避免淤血的关键一步。我们的采血员都会进行标准化的术后指导。感谢您对我们专业细节的认可,祝您一切安好!

2026-04-0555人觉得有用
杨** 已验证 产检随访

产品本身很好,检测过程无忧,结果也让人安心。就是感觉价格稍微有点高,虽然包含了保险,但希望未来能有更多优惠活动,让更多孕妈妈能受益于这么好的技术。还是会推荐给朋友,但会提一句价格小贵。

机构回复

感谢您的真诚推荐与建议!我们一直在寻求平衡,确保在应用先进技术与提供保障的同时,优化成本。您的意见对我们很重要!

2026-03-1646人觉得有用
康** 已验证 备孕夫妻

总体服务很好,客服响应快。唯一小缺点是,关于保险条款的解释,第一次沟通时有点快,我没完全记住,后来我又自己上官网查了一下。如果能给个更简明的说明单页可能会更好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们会优化保险条款的告知方式,考虑制作简易说明图或单页,确保信息传达更清晰。感谢您的指正!

2026-03-236人觉得有用
谢** 已验证 28岁孕妈

我性子急,天天刷报告。抽血后第6天还没出,有点着急就打了客服电话,客服态度很好,帮我查了说样本正在最终审核阶段,果然第二天一早就出了。结果显示低风险,心里踏实了。虽然我催了一下,但能感觉到他们对报告质量把关很严,不是单纯图快。

机构回复

非常理解您等待的焦急心情,感谢您的耐心!我们坚持‘快而准’的原则,每个环节的质控都是为了对您负责。日后我们会进一步优化状态通知,让您更省心。

2026-03-3032人觉得有用
康** 已验证 孕早期

对比了几家,最后选这家是因为看到含保险,感觉更靠谱。流程上没得挑,线上咨询回复快,采样点环境干净。就是希望以后电子报告下载格式能再多一种,比如PDF,方便打印。

机构回复

感谢您的选择与宝贵建议!保险是我们对检测质量和用户安心的郑重承诺。关于报告格式的建议我们已经记录,会认真评估并优化。

2025-12-1860人觉得有用
薛** 已验证 高龄产妇

双胞胎孕妈,检测前最担心样本量不足要重抽。采样前护士专门确认了是双胎,还安慰我说他们的技术要求单胎双胎都一样,让我放宽心。果然一次成功,报告也按时出了,心里一块大石头落地。

机构回复

双胎妈妈的担忧我们非常理解。感谢您的信任!我们的检测技术对单胎/双胎均有稳定保障,采样人员也经过针对性培训。恭喜您获得理想的结果!

2025-12-045人觉得有用
阎** 已验证 高危孕妇

因为早唐筛查有提示才来做NIPT的,心理压力巨大。客服小姐姐在电话里听出我声音不对,不仅解释了报告,还温柔地安慰了我二十多分钟,分享了一些放松心情的方法。这种人文关怀远超我的预期,真的感动哭了。

机构回复

亲爱的孕妈,请一定放宽心。感谢您的信任,能在这个特殊时期给予您一丝慰藉是我们的荣幸。请您保重身体,我们会一直为您提供支持。

2026-02-1266人觉得有用

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